Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για "υπό όρους κυκλοφορία" του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τoν Covid-19.
CH:6 Υγεία Article Above Next Article Responsive 300X100 d:0x0 m: 300x250
CH:6 Υγεία Article Above Next Article Responsive 300X100 d:0x0 m: 300x250