της Δήμητρας Μακρυγιάννη
Αλυσιδωτές επιπτώσεις φέρνει η αναβολή της χορήγησης εμβολίου της AstraZeneca μέχρι και τις 18 Μαρτίου. Το εμβόλιο παγώνει και μαζί του και το εμβολιαστικό πρόγραμμα της Κύπρου.
7.500 ραντεβού που ήταν προγραμματισμένα να γίνουν μέχρι την Πέμπτη αναβάλλονται μέχρι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων να ανακοινώσει τα αποτελέσματα της εντατικής έρευνας που τρέχει αναφορικά με τα 40 περιστατικά θρομβώσεων που αναφέρθηκαν από πολίτες που έλαβαν το εμβόλιο της AstraZeneca.
Αυτό σημαίνει πως όσοι πολίτες είχαν ραντεβού μέχρι και τις 18 Μαρτίου, για να εμβολιαστούν με την AstraZeneca δεν θα χρειαστεί να μεταβούν στο εμβολιαστικό κέντρο που θα πήγαιναν. Το Υπουργείο Υγείας θα επανέλθει μετά την Πέμπτη προκειμένου να επαναπρογραμματιστούν όλα τα ραντεβού που ακυρώθηκαν.
Σύμφωνα πάντως με τους ειδικούς καμία ανησυχία δεν πρέπει να υπάρχει σε όσους έλαβαν ήδη την πρώτη δόση του εμβολίου. Θα προχωρήσουν κανονικά στην λήψη της δεύτερης δόσης που μεσολαβεί 12 εβδομάδες από την πρώτη.
Δρ. Χρήστος Πέτρου
"Αυτή η αναβολή είναι ένα προληπτικό μέτρο".
Δρ. Μαρία Κολιού
Οι ειδικοί καθησυχάζουν αναφέροντας πως στην Κύπρο μέχρι στιγμής δεν έχει γίνει καμία αναφορά για κάποιο ύποπτο περιστατικό.
Ακόμη και η καθυστέρηση των εμβολιασμών δεν πρόκειται να επηρεάσει τη δράση του εμβολίου αφού αυτό φυλάγεται σε ειδικά ψυγεία με κατάλληλες θερμοκρασίες έχοντας μεγάλη διάρκεια ζωής.
Πάντως απομακρυσμένο φαίνεται να είναι το σενάριο, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, να αποσύρει το εμβόλιο της AstraZeneca . Στην αντίθετη περίπτωση δύσκολα θα μπορούν να συνδυαστούν δύο διαφορετικά εμβόλια.
Δρ. Νικόλας Διέτης
"Δεν υπάρχει κανένα δεδομένο ασφάλειας που να βοηθάει σε αυτό, βεβαίως κάποιοι επιστήμονες είχαν αφήσει ένα ανοιχτό παράθυρο για εμβόλια που έχουν πάρα πολύ κοινή τεχνολογία όπως αυτό της Pfizer και της Moderna, της AstraZeneca δεν έχουμε άλλο τέτοιου είδους τεχνολογία.’’
Στη φαρέτρα των εμβολίων με τα οποία παλεύει η Κύπρος τον κορωνοϊό θα είναι και το ρωσικό Sputnik αφού αποφασίστηκε να αγοραστούν 50 χιλιάδες εμβόλια της εταιρείας όταν και εφόσον αυτό εγκριθεί από τον Ευρωπαικό Οργανισμό Φαρμάκων.
