Αισιοδοξία επικρατεί στην διεθνή επιστημονική κοινότητα μετά την ανακοίνωση της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Pfizer για αποτελεσματικότητα ποσοστού 90% του εμβολίου που αναπτύσσει σε συνεργασία με την γερμανική BioNTech.
Μιλώντας στην εκπομπή «ALPHA Καλημέρα» ο Επίκουρος Καθηγητής Φαρμακολογίας, Νικόλας Διέτης, ανέφερε ότι τα νέα είναι αρκετά ενθαρρυντικά.
Νικόλας Διέτης - Επίκουρος Καθηγητής Φαρμακολογίας
«Αυτό το αποτέλεσμα προέρχεται από ενδιάμεση ανάλυση των αποτελεσμάτων που έχει στη φάση τρία. Αυτό σημαίνει ότι δεν έχει τελειώσει η κλινική φάση τρία της δοκιμής του εμβολίου. Αλλά τουλάχιστον σε αυτή τη φάση τα αποτελέσματα είναι τόσο ενθαρρυντικά, ώστε είχε δικαίωμα η εταιρεία με βάση το πρωτόκολλο από τον Αμερικανικό Οργανισμό Υγείας να μπορέσει να δημοσιεύσει αυτά τα αποτελέσματα.»
Ο ίδιος επεσήμανε ότι έχουμε μεν ενθαρρυντικά αποτελέσματα, ωστόσο παραμένουν κάποια ερωτήματα αναπάντητα.
Ένα από αυτά είναι οι επιπτώσεις του εμβολίου σε εκείνο το ένα άτομο (αν υποθέσουμε ότι το 90% αντιπροσωπεύει 9 στους 10 που θα το λάβουν) στο οποίο δε θα έχει αποτελέσματα. Παράλληλα, αν μειώνει τους ασυμπτωματικούς, αλλά και ποιος θα μπορεί να το πάρει.
Νικόλας Διέτης - Επίκουρος Καθηγητής Φαρμακολογίας
«Είναι το εμβόλιο που χρειάζεται μεταξύ -70 και -80 βαθμών Κελσίου μεταφορά και αποθήκευση λίγο πριν τη χρήση του».CH:6 HOME Article Above Next Article Responsive 300X100 d:0x0 m: 300x250
Ερωτηθείς σχετικά με το ρωσικό εμβόλιο, ο Δρ. Διετής απάντησε ότι εν προκειμένω δεν έχουν ολοκληρωθεί οι κλινικές μελέτες φάσης 3. «Η αποτελεσματικότητα μπορεί να αξιοποιηθεί και να μελετηθεί μόνο στη φάση 3», συμπλήρωσε.
Νικόλας Διέτης - Επίκουρος Καθηγητής Φαρμακολογίας
«Γνωρίζουμε μόνο 6.000 εθελοντές έχουν εγγραφή στις μελέτες του ρωσικού εμβολίου. Μιλάμε για 43.000 και πλέον το αμερικάνικο εμβόλιο, άρα οι εθελοντές είναι πολύ λιγότεροι».
Όπως εξήγησε ο ίδιος, το πιο σημαντικό για τους Αμερικάνους είναι να καταθέσουν αίτηση για άδεια έκτακτης χρήσης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων, κάτι που, ως φαίνεται, θα πράξουν περί τα τέλη Νοεμβρίου, προκειμένου να συλλέξουν τα δεδομένα για την ασφάλειά του και να φτιάξουν τον φάκελο.
Κατόπιν θα πρέπει αντίστοιχη αίτηση να γίνει και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, κάτι που χρονολογείται προς τα μέσα Δεκεμβρίου, σύμφωνα με τα έως τώρα δεδομένα.
*Κεντρική φωτογραφία AP Images
